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Macro-Assemblages Protéiques et Maladies à Prion

L’équipe MAP² travaille depuis 1996 sur les prions de mammifères, agents infectieux non conventionnels constitués d’une protéine mépliée qui s’accumule notamment dans le cerveau et provoque des désordres neurodégénératifs d’issue irrémédiablement fatale chez l’homme et l’animal.
Les objectifs de nos recherches consistent à :
 
  • étudier la diversité conformationnelle de la protéine prion et à comprendre ses mécanismes d’assemblage
     
  • déterminer le support biologique de la diversité et du potentiel évolutif des prions et comprendre les bases moléculaires de leur pathogénicité, en travaillant notamment sur la caractérisation physico-chimique, biochimique et particulaire de l’agent infectieux
     
  • étudier la biologie cellulaire et la neurotoxicité des prions



Les maladies à prions, Alzheimer ou Parkinson étant toutes dues au mauvais repliement d’une protéine de l’hôte, l’équipe a aussi développé des approches comparées destinées à mieux comprendre les processus moléculaires et physiopathologiques impliqués dans ces pathologies neurodégénératives en développant des outils ex vivo et in vivo originaux.
 
 
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Rédaction : Jérôme Chapuis
Date de création : 25 Février 2009
Mise à jour : 27 Janvier 2012
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